В Казахстане впервые внедрили новый способ выявления онкологических мутаций по крови. Об этом сообщили в пресс-службе больницы Медицинского центра управления делами президента.

Новая методика позволяет находить опухолевые клетки и специфические мутации по венозной крови. Это даёт возможность прогнозировать развитие онкологического процесса и начало метастазирования за 8-19 месяцев до клинических проявлений. Метод является высокотехнологичным и требует применения современного оборудования и технологий NGS-секвенирования (высокопроизводительный метод "чтения" ДНК и РНК). Такое исследование впервые появилось в Казахстане и странах региона.

"Мы внедрили метод, который является будущим онкологии. Он позволяет выявлять онкологический процесс на ранних этапах, определять дополнительные мутации и проводить диагностику в случаях, когда невозможно выполнить биопсию", – отметила руководитель геномной лаборатории больницы Гульшара Абильдинова.

Сейчас уже разработаны панели на 52 мутации, получены первые результаты. У некоторых пациентов, у которых раньше невозможно было определить мутационный профиль опухоли, выявили генетические изменения. Им назначили терапию.

• Анализ поставил под сомнение пользу новых препаратов от болезни Альцгеймера
• Денег нет: доноров крови в Казахстане намерены поощрять нематериально